Hvis leveransen har utviklet seg normalt, er det viktig å fremme hud til hudkontakt mellom mor og barn og minimere separasjonen mellom dem. De medisinske testene på babyen som vi vil oppsummere nedenfor, utføres vanligvis av helsepersonell som tar nyfødte til en tilstede fødselsavdeling, men i de fleste tilfeller vil det bli tillatt å bli ledsaget av en av foreldrene sine.

Otoakustiske utslipp

Det er en enkel metode for å oppdage hørselstap i babyen. Døvhet kan være av mange typer og på grunn av forskjellige årsaker, men vanligvis er det ikke tydelig før barnet blir ett år gammelt eller begynner å snakke. Derfor anbefales en universell hørselsscreening slik at tilfeller oppdages så snart som mulig og dermed etablere riktige retningslinjer for behandlingen.

For dette brukes et bærbart system som består av en transduser med et lite ørestykke som er plassert inne i den eksterne hørselskanalen, og som registrerer responsen til det indre øret til en lydstimulering. Selv om akustiske otoakustiske utslipp vanligvis gjøres mens barnet fortsatt er på sykehuset, er det tidspunkter når testen er ufullstendig på grunn av babyens atriale folder, som forhindrer korrekt overføring. I dette tilfellet oppfordres foreldrene om noen få dager for å gjenta testen, og hvis det etter flere forsøk det fortsatt ikke går, henvises det til Otorhinolaryngology-kontoret for å fullføre vurderingen.

Metabolske tester eller "hælprøver"

De er basert på utvinning av en dråpe blod etter å ha punktert hælen til babyen for videre analyse. Blodet overføres til et spesielt papir, kalt et Guthrie-kort, og sendes til laboratoriet. Det er det neonatale screeningsprogrammet (PCN). Vanligvis utføres to punkteringer: en på 48 timer med livet (mens barnet er fortsatt på sykehuset) og en annen mellom 5. og 9. dag i livet (utført på helsesenteret).

Patologiene diagnostisert av denne testen er sjeldne medfødte, metabolske eller endokrinologiske sykdommer, men hvis prognose er gunstigere hvis diagnosen er tidlig. Forsinkelsen i diagnosen kan føre til mental, fysisk og alvorlig mental retardasjon, og dermed dens betydning.

Antall patologier som hælprøven kan oppdage, er svært bred og stadig vokser, selv om dette også avhenger av hvert land. I Spania har tidlig diagnose av fem medfødte sykdommer (klassisk nyfødt screening) blitt utført i årevis: medfødt hypothyroidisme, medfødt adrenal hyperplasi, fenylketonuri, seglcelleanemi og cystisk fibrose. Men i andre land, som for eksempel Ecuador, begynte helseblods neonatal screeningsprogram i 2012.

Metabolske tester kunne også oppdage andre mindre hyppige patologier, for eksempel medfødte feil i aminosyremetabolisme, medfødte feil av fettsyremetabolisme og innfødte feil i organisk syre metabolisme (rundt 30 eller 40 forskjellige patologier, som ville falle i gruppen). kjent som "sjeldne sykdommer" - med svært lav prevalens, mindre enn 1 av hver 1000 nyfødte). Imidlertid er disse testene for tiden ikke gjort rutinemessig.

Resultatene tar omtrent en måned og sendes via post til foreldrenes adresse, men om endringer i resultatene oppdages, blir de varslet via telefon for å gjenta testen.

Sjekk barnets syn (November 2019).