Noen karakteristika av sykdommen som Raynauds fenomen (misfarging av fingrene), sclerodactyly (herding av fingers hud) og esophageal lidelse bør få en til å tenke på diagnose av sklerodermi.

I tillegg kan resultatene av noen tester som påvisning av enkelte spesifikke autoantistoffer av denne sykdommen eller endringen av sirkulasjonen i kapillærene ved hjelp av kapilloskopi av neglelaget (evaluering av mikrocirkulasjonen under neglen) bidra til å lede diagnosen sklerodermi.

I laboratorietester oppdages ikke-spesifikke endringer, det vil si at de kan dukke opp i mange andre sykdommer, som for eksempel økt sedimenteringshastighet, anemi, positiv reumatoid faktor eller økte immunoglobuliner.

Den guider mer i diagnosen sclerdodermia studiet av antinukleære antistoffer, selv om de også er indikative for andre systemiske sykdommer. I sklerodermi er disse autoantistoffene svært vanlige, de oppdages hos 90% av pasientene, og det vanligste mønsteret spotting, selv om nukleolarmønsteret er den mest spesifikke av sykdommen. Disse mønstrene observeres av en type mikroskopi, fluorescens. Andre autoantistoffer som anticentromerer, anti-Scl70 eller antinucleol kan detekteres.

Livet med systemisk sklerodermi (November 2019).