Teorien om årsaker til Reye syndrom er at kroppen reagerer på en unormal måte for noen infeksjoner som influensa eller vannkopper, og skader sine egne mitokondrier; spesielt i leveren og hjernen. den mitokondrier de er en del av cellen som er ansvarlig for å skape energi gjennom glukose. En av grunnene til at dette syndromet er så fryktet, er at barna som er berørt av Reye, tidligere er sunne barn. Det er imidlertid data som tyder på at de kan være barn med subkliniske metabolske forstyrrelser som møttes med en stimulus bestemt som en infeksjon, kunne de bli ubalanserte og utløse Reye syndrom.

Hos barn med risikofaktorer for Reye syndrom, kanskje aspirin eller andre legemidler (metoklopramid, zidovudin, valproinsyre, antiemetika) kan potensere denne skaden. Hypoglykemi på grunn av leverskade og økningen av toksiner som ikke er renset av leveren, vil gjøre problemet fremgang.

I Reye syndrom er det utvilsomt faktorer relatert til metabolisme. Noen sykdommer som fettsyreoksydasjonsfeil kan gi nøyaktig samme symptomer som Reye-syndrom, så det antas at en prosentandel av barn diagnostisert med Reye faktisk kunne ha en mellomliggende metabolisme sykdom, som for eksempel defekter av fettsyreoksydasjon, karnitinmangel eller mangel på dehydrogenase av acyl-coenzym A.

Også noen forgiftninger, som forgiftning av aflatoksiner eller sopp, kan forårsake lignende symptomer på grunn av leversvikt. Derfor er det viktig å nå en korrekt diagnose av sykdommen, til tross for vanskeligheten som eksisterer for å oppnå det.

Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (November 2019).